Проверка фейков в рамках партнерства с Facebook
В сети распространяют информацию о значительном увеличении количества побочных реакций на вакцины Pfizer-BioNTech и AstraZeneca в Великобритании. При этом ссылаются на 16-е обновление по побочных реакциях на вакцины против COVID-19, которое опубликовало Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA).
Скриншот публикации
Объясняем, что не так.
В заметке автор дает автоматический перевод статьи The Daily Expose.
Авторы публикации ссылаются на статью из сайта The Daily Expose. Ресурс Media Bias / Fact Check, который агрегирует оценки независимых фактчекеров сети IFCN, оценивает публикации издания The Daily Expose как конспирологические и псевдонаучные. Оно также неоднократно публиковало ложную и обманчивую информацию о COVID-19.
Авторы статьи в The Daily Expose сравнивают два отчета Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) по количеству нежелательных реакций после прививки вакцинами Pfizer-BioNTech и AstraZeneca — по 5 февраля 2021 (первый отчет) и за 22 мая 2021 (шестнадцатый отчет). В статье утверждают, что за 15 недель количество побочных реакций на вакцины увеличилось почти вдвое. Однако, авторы статьи манипулируют данными, ведь зарегистрированные подозрения относительно побочных эффектов не всегда являются доказанными побочными эффектами.
MHRA реализует так называемую Схему желтой карточки (Yellow Card Scheme). Это британская система сбора и мониторинга информации по проблемам безопасности, таких как подозрение на побочные эффекты или неблагоприятные случаи, связанные с лекарственными средствами и медицинскими изделиями. Схема основана на добровольных сообщениях о подозрении на побочные эффекты или инциденты с медицинскими изделиями.
MHRA сообщает, что зарегистрированные случаи побочных эффектов в рамках Схемы желтой карточки не всегда являются доказанными побочными эффектами. Некоторые зарегистрированные нежелательные реакции могли произойти в любом случае, независимо от вакцинации. Это особенно касается случаев, когда вакцинируются миллионы людей, и особенно, когда большинство прививок осуществляют пожилым людям. Большое количество подозреваемых побочных эффектов, о которых сообщается в схеме желтой карточки, не имеют никакого отношения к вакцинации. Например, потенциальные симптомы основной или ранее диагностированной болезни также включают в отчеты. Все отчеты постоянно просматривают для выявления возможных новых рисков.
Таким образом, данные Схемы желтой карточки нельзя использовать для определения уровня побочных эффектов или сравнения безопасности вакцин от COVID-19, поскольку многие факторы могут влиять на отчетность подозреваемых нежелательных реакций.
Подавляющее количество сообщений после вакцинации от COVID-19, согласно MHRA, – это реакции в месте инъекции (например, боль в руке) и общие симптомы, как похожая на грипп болезненность, головная боль, озноб, усталость, тошнота, лихорадка, головокружение, слабость, боль в мышцах и учащенное сердцебиение. Как правило, эти симптомы могут появиться вскоре после вакцинации и они не связаны с более серьезными или длительными заболеваниями.
Клинические испытания вакцин против COVID-19 показали, что они эффективны и безопасны. MHRA отвечает за постоянный мониторинг этих вакцин, чтобы гарантировать, что их преимущества и в дальнейшем превышают любые риски.
Предостережение
Авторы не работают, не консультируют, не владеют акциями и не получают финансирования от компании или организации, которая бы имела пользу от этой статьи, а также никоим образом с ними не связаны
